安庆STR快速产前诊断检测
临床应用
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点)，辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
样本类型
绒毛；羊水；脐带血；外周血
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
报告周期
3个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能代替羊水穿刺吗？
- 不能完全代替。这个检测是筛查，准确率虽高但非诊断金标准。羊水穿刺是诊断性检查，能分析全部染色体。如果此筛查结果为高风险或您有其他指征，医生仍可能建议进行羊穿来确诊。
- 如果我收到“高风险”报告，接下来该怎么办？
- 首先请不要过于焦虑。STR检测是一种筛查手段，“高风险”提示需要进一步确诊。您的产科医生会建议您进行后续的诊断性检查，如羊膜腔穿刺等，以获得更明确的结果。请务必遵从医生的专业指导进行后续步骤。
- 和朋友一起做，两个人有没有团购价或者折扣？
- 基因检测目前很少有“团购”这样的消费折扣模式。因为检测是个体化极强的医疗服务，每个样本都需要独立完成实验和分析。一般情况下，没有针对多人同时检测的打包优惠价格。
- 检测结果如果是低风险，是不是就绝对放心，百分百没问题了？
- 任何筛查技术都无法保证100%。低风险结果意味着胎儿患有目标染色体异常的概率极低，但不能完全排除其他染色体或基因问题。仍需按照医嘱进行后续的常规产检。
- 报告出来以后，有专业人员帮忙讲解结果吗？
- 您好，是的。在您获取报告后，我们可以为您安排一次专业的报告解读服务。我们的遗传咨询顾问会为您详细解释报告内容、指标含义以及后续建议，这项服务通常包含在检测费用内。
用户评价 (6条，均分4.8)
我老婆特别怕疼，这次是我这个准爸爸陪着来的。采样前护士详细解释了每一步，还让我在一旁握着老婆的手。看着老婆眉头都没皱一下就完成了，我心里的大石头也落地了。服务很贴心。
机构回复
能陪伴并见证这一时刻，真的很温暖。我们鼓励家人陪同，并会进行充分的解释与安抚，共同营造轻松的环境。感谢您对我们团队专业与温度的双重肯定！
从下单预约到拿到报告，线上系统操作很流畅。客服响应也快，解答了我关于检测范围的疑问。最重要的是，报告交付神速，而且结果和后续的检查完全吻合。这种全流程都顺畅高效的体验，让我愿意推荐给朋友。
机构回复
感谢您对我们线上服务、客服响应以及核心检测效率的全面认可！我们致力于打造一个无缝、可靠的服务闭环，您的推荐是对我们最好的鼓励！
我是双胞胎孕妈，情况特殊一些。最满意的是，报告解读的医生特意提到了双胎在采样和结果分析上的一些特殊性，并且对比了单胎的情况，让我明白我的报告为什么这样出，针对性很强，没有用通用模板敷衍我。
机构回复
为您和双胞胎宝宝提供精准、专属的服务是我们的责任。针对多胎妊娠，我们的检测分析和解读确实有特别的考量和流程。感谢您对我们专业性和细致度的肯定！
28岁孕妈，NT检查有点小波折，医生建议做个快速基因筛查。从采样到拿到结果不到5天，这个速度在特殊时期真是太救命了，避免了长时间的胡思乱想。报告准确性和后续大排畸结果都对得上，现在终于可以安心准备待产包了。
机构回复
完全理解您在孕检遇到小波折时的焦虑心情。能通过快速、可靠的技术为您及时扫除疑虑，是我们工作的价值所在。祝您接下来的孕期旅程轻松愉快！
流程都很顺利，等待时间也在承诺范围内。就是报告里有些专业术语和数值，虽然客服电话解读了，但挂了电话容易忘。要是报告后面能附一个更通俗的‘白话版小结’，或者有个短视频解读就更完美了。
机构回复
非常感谢您的建议，这非常有助于我们优化服务！让报告更加通俗易懂是我们努力的方向，您提出的‘白话版小结’或视频解读的想法，我们会认真研究并尽快推进。
操作很方便，在合作的诊所就能采样，不用跑很远。报告是加密链接发送的，隐私保护做得不错。结果清晰明了，还有“下一步建议”栏目，告诉我们之后常规产检注意什么，很贴心。会推荐给孕妈群里的姐妹。
机构回复
谢谢您的细心反馈！便捷、私密、具有前瞻性的指导，正是我们产品设计的初衷。感谢您在我们社群中的推荐！
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