安庆4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测的原理是什么？怎么从血里查基因？
- 原理是从您血液样本的白细胞中提取DNA。然后采用特定的分子生物学技术（如PCR、测序等）对目标基因的特定位置进行“阅读”，分析其序列是否与正常参考序列一致，从而判断是否存在已知的致病突变。
- 报告出来会有电话通知吗？还是我自己查？
- 报告完成后，系统会自动向您发送短信通知。您也可以随时通过预约时注册的账号登录查询进度。对于检测结果，我们的遗传咨询师会提供专业的解读服务。
- 付款后除了电子报告，能提供纸质报告吗？需要额外加钱吗？
- 1200元费用默认包含电子版报告。如果您需要邮寄纸质报告，我们可以在安庆市内免费为您寄送一份。如需多份或寄往外地，可能会产生少量的工本及邮寄费。
- 我几年前在别处做过类似检测，现在还需要再做这个吗？
- 这取决于您之前的检测范围。如果之前的检测覆盖的基因和位点与本项目相同，则无需重做。如果覆盖不全或您想用更新更全的技术确认，可以考虑。建议您对比一下检测内容。
- 报告是以什么形式给我的？只有电子版吗？
- 您好，检测完成后，我们会先通过您预留的安全联系方式发送加密的电子版报告。同时，我们也会免费为您邮寄一份制作精良的纸质版正式报告，方便您留存和查阅。
用户评价 (6条，均分5.0)
物流速度超预期，隔天达。采样工具包像个小巧的化妆盒，不占地方。整个过程有种参与科学实验的新奇感，我老公也兴致勃勃地一起看说明。检测结果出来是低风险，我们俩都松了一口气，感觉为宝宝把了一道关。
机构回复
感谢您分享这份温馨的体验！将检测设计得亲切、友好是我们的目标之一。很高兴能和您与家人一起，为宝宝的健康迈出这安心的一步。恭喜你们！
报告是装在一个质感很好的厚信封里交给我的，不是随便一张纸。里面的报告排版清晰，重点有标注，后面还附有详细的解读手册和咨询服务卡。这种形式上的郑重，让我感觉他们很重视这份报告，也让我更重视结果。
机构回复
谢谢您对报告呈现形式的肯定。我们相信，一份承载重要健康信息的报告，其呈现方式也应体现专业与尊重。希望能帮助您更好地留存与理解这份报告。
产品挺好的，检测流程规范，线上就能搞定大部分步骤。报告内容详实。就是价格感觉还是有点小贵，希望未来能多一些优惠活动，让更多家庭受益。不过为了孩子健康，这个投资还是必须的。
机构回复
感谢您的肯定和建议！我们一直在努力优化成本，并会不定期推出针对不同群体的福利活动，力求让优质的优生服务惠及更多家庭。您对健康的重视令人敬佩，再次感谢您的选择！
我在海外，有时差，沟通不太方便。客服主动提出可以用邮件详细沟通，并且根据我的时间协调了视频解读的时间。整个过程没有任何障碍，回复邮件也很及时。能这样照顾到海外用户的需求，真的非常专业和国际化。
机构回复
感谢来自海外的您的认可！服务全球华人用户是我们的荣幸。我们会尽力克服时区和距离的障碍，通过灵活的沟通方式，确保每一位用户都能获得同等质量的服务支持。
取样前，护士专门带我洗了手，还用暖灯照了照我的手指，说这样采末梢血会更顺利。这个小举动让我觉得他们不只是走流程，是真的从客户角度出发，很专业很细心。
机构回复
您观察到的正是我们“客户体验至上”理念的细微体现。每一个看似微小的操作改进，都是为了提升您的舒适度与检测的准确性。谢谢您的温暖反馈！
刚确认怀孕，作为高龄产妇心里特别慌！看到有这种筛查果断下单，价格比我预期的便宜好多，原以为要好几千呢。一周多就出结果了，全部低风险，心里的大石头终于落地了，这钱花得太值了！家人都说我决定做这个检测很明智。
机构回复
感谢您的信赖！帮助每位准妈妈，特别是高龄孕妈获得安心是我们的初衷。能在预算内为您提供有价值的科学信息，我们非常开心。祝您接下来的孕期一切顺利！
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